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| chemie:organic:nomenclature [2025/08/15 15:15] – [Nomenklaturegeln] technik | chemie:organic:nomenclature [2025/08/16 10:38] (aktuell) – technik | ||
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| - | ===== Nomenklaturegeln | + | ===== Nomenklaturregeln |
| Organische Verbindungen haben sehr oft verschiedene Bezeichnungen. Du kennst das teilweise schon. Der **Trivialname** der Verbindung H< | Organische Verbindungen haben sehr oft verschiedene Bezeichnungen. Du kennst das teilweise schon. Der **Trivialname** der Verbindung H< | ||
| Dummerweise ist mal der eine, mal der andere Name gebräuchlicher. In der Werbung für Kosmetik wird das gerne ausgenutzt: Indem man den systematischen Namen statt des Trivialnamens verwendet, klingt das Produkt gleich viel komplexer und wertiger. | Dummerweise ist mal der eine, mal der andere Name gebräuchlicher. In der Werbung für Kosmetik wird das gerne ausgenutzt: Indem man den systematischen Namen statt des Trivialnamens verwendet, klingt das Produkt gleich viel komplexer und wertiger. | ||
| - | Hier geht es um Regeln zur Ermittlung des systematischen Namens. Organische Verbindungen sind sehr vielfältig. Damit wir uns im Unterricht keine Blasen schreiben, führe ich zunächst mit der Skelettformel eine effiziente Schreibweise für organische Verbindungen ein, bevor es an die Nomenklaturregeln geht. | + | Hier geht es um Regeln zur Ermittlung des systematischen Namens. Organische Verbindungen sind sehr vielfältig. Damit wir uns im Unterricht keine Blasen schreiben, führe ich zunächst mit der Skelettformel eine effiziente Schreibweise für organische Verbindungen ein, bevor es an die eigentlichen |
| - | ==== Exkurs: Schreibweisen von Strukturformeln ==== | + | ==== Prolog: Schreibweisen von Strukturformeln ==== |
| Ethan (C< | Ethan (C< | ||
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| === Beispiel: Propan als Skelettformel === | === Beispiel: Propan als Skelettformel === | ||
| - | Du siehst hier Propan einmal al Strukturformel und als Skelettformel dargestellt; | + | Du siehst hier Propan einmal al Strukturformel und als [[https:// |
| {{ : | {{ : | ||
| Gerade bei großen organischen Molekülen spart die Darstellung per Skelettformel immens viel Schreibarbeit. Gerne vermischt man in der Praxis auch verschiedene Schreibweisen, | Gerade bei großen organischen Molekülen spart die Darstellung per Skelettformel immens viel Schreibarbeit. Gerne vermischt man in der Praxis auch verschiedene Schreibweisen, | ||
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| + | Im linken Bereich des Molekül können man Buchstaben sparen, wenn man sich komplett an die Skelettformelschreibweise hält. Das tut man hier aber nicht, um die Bindungsverhältnisse besser zu verdeutlichen. Du wirst das im weiteren Verlauf besser verstehen können. | ||
| <WRAP center round important 95%> | <WRAP center round important 95%> | ||
| + | **Achtung!**\\ | ||
| Gar nicht so wenige Chemielehrer würden Propan folgendermaßen an der Tafel schreiben: | Gar nicht so wenige Chemielehrer würden Propan folgendermaßen an der Tafel schreiben: | ||
| {{ : | {{ : | ||
| - | Das ist aus ökonomischen Gründen nachvollziehbar, | + | Das ist aus ökonomischen Gründen nachvollziehbar, |
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| + | ===== Hauptteil: Nomenklatur ===== | ||
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| + | Wir beginnen gleich mit einem Beispiel. Du siehst hier eine komplexere organische Verbindung, die als Skelettformel dargestellt ist: | ||
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| + | Zuerst suchen wir die längste Gliederkette, | ||
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| + | Dann nummerieren wir die Gliederkette so durch, dass die Anhängsel möglichst kleine Zahlen erhalten und malen dem Tier einen " | ||
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| + | Unser Tierchen besitzt **neun** Kohlenstoffatomrümpfe - damit heißt die Stammverbindung Nonan. ie korrekten Bezeichnungen für Alkane mit anderer Kettenlänge findest du in der homologen Reihe der [[6‑Ethyl‑3, | ||
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| + | Wir haben dreimal einen einfachen Strich als Extremität, | ||
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| + | Der Name der Verbindung lautet damit: | ||
| + | **6‑Ethyl‑3, | ||
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| + | <WRAP center round tip 95%> | ||
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